一、序言

汞及其化合物的特有性質，在科研和生產領域得到廣泛應用，但也帶來了環境污染，并對生物造成了危害，因此汞的監測得到國家很大的重視，并規定了空氣中汞蒸汽濃度在居住區不得超過0.0003mg/m3，工業生產區不得超過0.01mg/m3，生活飲用水含汞量不超過1ug/L（1ppb）。近年來由于此項工作的不斷發展，微量汞的分析方法也在不斷改進，對測汞儀的全性能要求也就越來越高。鑒于目前冷原子吸收法仍為一種主要的測汞手段，所以本廠對國內現有的測汞儀進行了比較，在此基礎上研制生產了NCG—1型冷原子吸收測汞儀，該儀器極大地改善了漂移和噪聲，提高了靈敏度和精確度，并具有數值保持功能。省略了使用長圖記錄儀記錄峰值的不便, 節約了成本, 提高了效率.

二、儀器的性能

1、測量范圍：0-1000ng/ml(高于10ng/ml需稀釋)

2、檢出下限：≤0.05ng/ml（0.05ppb） 

3、穩定性：零點漂移：≤1%（F.S）/4h

4、線性相關系數：R≥0.995

5、變異系數：cv≤5%

6、數顯保持誤差：≤1%/min

7、流量調節范圍：0-2.5L/min

8、正常工作條件：a、溫度：5-40℃

b、濕度：≤85%

c、供電：220V±10%  50±0.5HZ

9、儀器外形尺寸：430×420×165mm3

三、工作原理

基于元素汞在室溫，不加熱條件下，即能揮發成汞蒸汽并對波長253.7mm的紫外光具有強烈的吸收作用，在一定濃度范圍內汞濃度與吸收值成正比，汞蒸汽對253.7紫外線的吸收現象基本符合此耳定律：

I=L0e-kc…………（1）

式中：L0——射入吸收池的光線強度

I——射出吸收池的光線強度

k——吸收系數

c——在吸收池內吸光物質的濃度

由(1)式可知，測出吸收池輸入和輸出光線強度便可知道吸收池內汞蒸汽濃度：

Ln  I0  I

K

但由于k為未知數，故一般不直接用(2)式計算，而是先用標準樣品來算定或校正，再測未知樣品濃度。

儀器的一般測試過程為：將水樣經某種處理后，加氯化亞錫（Sncl2），把水樣中的汞離子還原成元素汞，用載氣（如空氣等）將汞蒸汽帶入吸收池內，用光電器件檢測吸收池內紫外線強弱變化產生的光電流信號，經轉換放大及信號處理，輸出到數字顯示表或記錄儀上，從而實現對樣品中汞含量的分析和測試。

五、使用方法：

l、準備工怍：

(1)在于嗓管內裝入干燥劑(裝變色硅膠，顆粒大于3mm)

(2)接圖4連接好氣路，進氣管道應盡量短，若要回收排出廢氣中的汞，可在儀器的排氣口接一只回收管，內裝碘化活性碳(混合物)***終的排氣口應通至室外。

(3)準備0.1ug/mL汞標準液，10%氯化亞錫溶液(見附錄A)和蒸餾水。

(4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和高錳酸鉀溶液進行消解，使樣品中各種形態的汞轉變為離子態汞，以備測定(該項工作視分析操作規程而定)。

(5)其它工具：吸球、O.5mL移液管(校準過)、10mL注射針筒、燒杯等。

2、儀器通電預熱：

(1)打開電源開關，數字表點亮，汞燈指示燈也同時點亮，5秒后自動熄滅。

(2)接上抽氣泵，調節流量閥使流量穩定在1.2L/min。

(3)儀器預熱一段時間后(約20—30分鐘)，調節調零電位器使數字顯示O O 0。

(4)按下保持常規鈕，使儀器處于保持狀態，保持指示燈點亮．大顯示數值被保持，此時復零鈕起作用，按一下復零鈕，保持數值被復原位，松開保持常規鈕恢復到常規狀態。

3、儀器的校正：

(1)說明：在下列情況下必須校正：

a、改變流量

b、干燥劑種類改變

c、環境溫度距上次線性校正有較大變化。

d、測量中發現線性不良。

e、測量濃度不在上次線性校正范圍內。

(2)操作：校正lng/ml—5ng/ml的標準曲線，方法如下：

調節調零電位器使數字顯示0 0 0，按下保持常規鈕，打開翻泡瓶蓋，用1ml吸管在瓶內加入0.3ml濃度為0.1ug/m1的汞標液，再加入8ml蒸餾水，2ml 10%氯化亞錫溶液，隨即蓋好翻泡瓶，載氣將瓶內的汞蒸汽帶入吸收池，電路記錄吸收峰值，通過顯示器顯示，并被保持，調節顯示調節鈕，使顯示的數值為0 6 0，過一分鐘左右，然后按一下復零鈕，使顯示數值恢復到0 0 0，再用同樣的方法加0.5ml濃度為0.1ug/ml的汞標液，調節線性電位器．使顯示的數值為l 0 O，上述校正***好重復進行2—3次，直至調準為止。

其它濃度的線性校正參照上述方法同樣進行。

4、測量：

將經過消解處理的樣品液取8ml加入翻泡瓶內，再加入2ml 10%氯化亞錫溶液進行測定，查校正曲線得到濃度結果。此濃度值除以0.8便為樣品液的實際濃度值，(因為翻泡瓶內的溶液總體積為10ml)，再根據樣品液中加入消解液的比例推算原始樣品的濃度。

5、聯記錄儀用法：

(1)說明：用戶想得到測試結果直觀譜圖的場合，可連接記錄儀測試，由于所配記錄儀滿量程一般為10mv(分辨率為0.1mv)，所以本儀器設置了記錄儀調節鈕，調節此鈕可以使所測樣品的上限濃度對應記錄儀的滿量程。

(2)操作：將儀器的記錄儀輸出端與記錄儀輸入端電纜線連接，注意正、負極性。校正方法參照前述的校正曲線法，如被測樣品濃度為1—5ng/ml，當測上限濃度時(5ng/ml)，調節記錄儀調節鈕，使記錄儀記錄***大值，(記錄儀的記錄同時具有保持功能)。測量時也是從記錄儀讀得數據，查校正曲線獲得測試結果。

六、使用注意事項：

l、流量的選擇：一般調定在1.2L/min，但用戶可在1—2.5L/min內改變。對本儀器來說，流量減小，能提高響應峰值，提高靈敏度，否則相反。

2、在測量過程中，保持常規鈕在保持狀態時，測完一個樣品，均要按復零鈕使表頭顯示恢復到初始狀態后，再進行下一個樣品的測量。

3、校正次數：原則上每做一次校正一次，但若環境溫度變化不大(5℃以內)可省略直接參照上一次的校正曲線便可。

4、汞標準液的加入：儀器校正時，只配制一種汞標準液(0.1ug/ml)以下簡稱標樣。其它濃度的汞標準液是通過改變標樣在翻泡瓶內的加入量來實現，如要得到3ng/ml的汞標準液，只要在翻泡瓶內加入0.3ml的標樣(含30ng汞)，瓶內再加8ml蒸餾水，2ml氯化亞錫，則終瓶內汞濃度約為       30ng/8ml+2ml  =3ng/ml。

5、干燥劑：

操作過程中，應盡量不用干燥劑，使用干燥劑會使測量產生誤差，在做空白液出現干擾水峰時，再加入少量干燥劑。

6、高濃度樣品：對超過10ng/ml濃度的樣品應作稀釋，盡量使所測濃度在0—5ng/ml的范圍內。

7、做低濃度標準曲線。如0.1ng/ml—O.5ng/ml時，顯示數值通過顯示調節鈕，同樣調節在020—100數值范圍內。

8、樣品的預處理：參照有關的分析操作規程。

9、玻璃器皿的處理、參照有關的分析操作規程。

七、儀器維護及簡單的故障分析處理：

l、開機后無顯示：沒有裝保險絲。

2、汞燈指示燈不亮，可重新開機。

3、靈敏度偏低：①流量不對或汞標樣失效。

②管道漏氣。

③顯示調節逆時針旋到底。

4、靈敏度偏高：①流量不對。

②管道污染。

③顯示調節順時針旋到底。

5、重現性差：操作不當，管道污染，干燥劑問題，管道漏氣。

6、儀器所接電源的地線應接地良好。

7、儀器測試場所不應有強電磁干擾或煙霧存在。

8、儀器存放環境應干燥，并定期通電。

八、附件：

l、使用說明書l本 2、翻泡瓶2只

3、干燥管1只 4、電源線1根

5、支架l套 6、橡皮管2根

7、產品合格證